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第十三單元 有機化學基礎(7)


2015-11-30 11:07:37   來源:   撰稿:董嘯   攝影攝像:    ;  評論:0 點擊:

第十三單元    有機化學基礎(7

 

 

授課人:董

 

通過復習使所學知識網絡化、系統化;

教學目標:

通過歸納整理,進一步理解烴及烴的衍生物重要化學性質;

 

掌握有機反應的主要類型及衍生物之間的相互轉化關系。

 

 

教學重點:

有機物的化學性質及其相互轉化關系及有機推斷題的解法

教學難點:

有機物分子中共平面原子分析、復雜有機化學反應方程式的書寫

教學方法:

分析比較法

教學過程:

第七課時

高考考點透析

一、考綱要求

 1.了解有機化合物數目眾多和異構現象普遍存在的本質原因。

  2.理解基團、官能團、同分異構體、同系物等概念。能夠識別結構式(結構簡式)中各種原子的連接次序和方式、基團和官能團。能夠辯認同系物和列舉異構體。了解烷烴的命名原則。

  3.以一些典型的烴類化合物為例,了解有機化合物的基本碳架結構。掌握各類烴(烷烴、烯烴、炔烴、芳香炔)中各種碳碳鍵、碳氫鍵的性質和主要化學反應。

  4.以一些典型的烴類衍生物(乙醇、溴乙烷、苯酚、甲醛、乙醛、乙酸、乙酸乙酯、脂肪酸、甘油脂、多羥基醛酮、氨基酸等)為例,了解官能團在化合物中的作用。掌握各主要官能團的性質和主要化學反應。

  5.了解石油化工、農副產品化工、資源綜合利用及污染和環保的概念。

  6.了解在生活和生產中常見有機物的性質和用途。

  7.以葡萄糖為例,了解糖類的基本組成和結構,主要性質和用途。

  8.了解蛋白質的基本組成和結構,主要性質和用途。

  9.初步了解重要合成材料的主要品種的主要性質和用途。理解由單體通過聚合反應生產高分子化合物的簡單原理。

  10.通過上述各類化合物的化學反應,掌握有機反應的主要類型。

  11.綜合應用各類化合物的不同性質,進行區別、鑒定、分離、提純或推導未知物的結構簡式。組合多個化合物的化學反應,合成具有指定結構簡式的產物。

二、考點透析

以官能團為核心,根據官能團的性質來掌握該物質的化學性質,并掌握此一類物質的化學性質,這是學好有機化學知識的前提條件。牢牢地抓住一些基本的有機概念,基本官能團的反應,由此擴展到整個有機系統的知識是有機知識體系的基本要求。無論從考試中的題目含量上,還是知識本身的靈活變通性上,"烴的衍生物"都是有機化學中的核心,也是我們在學習有機化學中應著重花費功夫的地方。包括"鹵代烴""""""""羧酸""")等幾大知識塊。本章的重點為鹵代烴、醇、酚、醛、羧酸等各類物質的結構、性質、用途以及各類衍生物的相互轉化。烴的衍生物種類繁多,關于它們的結構、性質、制法和知識頭緒紛繁,難于記憶。如果注意掌握烴的衍生物種類的通性和個別衍生物的特性的關系,以及各類衍生物之間的相互聯系,就可以提綱挈領,以簡馭繁,有利于理解和記憶衍生物的知識。

 

典型試題剖析

一、高考新題賞析

1、(2012新課標)8、下列說法中正確的是【B

A.醫用酒精的濃度通常為95%

B.單質硅是將太陽能轉化為電能的常用材料

C.淀粉、纖維素和油脂都屬于天然高分子化合物

D.合成纖維和光導纖維都是新型無機非金屬材料

2、(2012新課標)10.分子式為C5H12O且可與金屬鈉反應放出氫氣的有機化合物有(不考慮立體異構)【D

A. 5    B.6    C.7    D.8

3、(2012新課標)12.分析下表中各項的排布規律,按此規律排布第26項應為【C

1

2

3

4

5

6

7

8

9

10

C2H4

C2H6

C2H6O

C2H4O2

C3H6

C3H8

C3H8O

C3H6O2

C4H8

C4H10

A. C7H16    B. C7H14O2    C. C8H18    D. C8H18O

 

5、(2012江蘇高考)11. 普伐他汀是一種調節血脂的藥物,其結構簡式如圖6 所示(未表示出其空間構型)。下列關于普伐他汀的性質描述正確的是

  A 能與FeCl3 溶液發生顯色反應     

B 能使酸性KMnO4 溶液褪色

  C 能發生加成、取代、消去反應

  D 1 mol 該物質最多可與1 mol NaOH 反應

2、(2012重慶卷)9.螢火蟲發光原理如下

關于熒光素及氧化熒光素的敘述,正確的是

A.互為同系物               B.均可發生硝化反應

C.均可與碳酸氫鈉反應       D.均最多有7個碳原子共平面

3、(2012浙江卷)7.下列說法不正確的是

A.利用太陽能在催化劑參與下分解水制氫是把光能轉化為化學能的綠色化學方法

B.蔗糖、淀粉、油脂及其水解產物均為非電解質

C.通過紅外光譜分析可以區分乙醇和乙酸乙酯

D.石油催化裂化的主要目的是提高汽油等輕質油的產量與質量;石油裂解的主要目的是得到更多的乙烯、丙烯等氣態短鏈烴

4、(2012浙江卷)11.下列說法正確的是

A按系統命名法,化合物6ec8aac122bd4f6e的名稱為2,6-二甲基-5-乙基庚烷

B.丙氨酸和苯丙氨酸脫水,最多可生成3種二肽

C.化合物6ec8aac122bd4f6e是苯的同系物

D.三硝酸甘油酯的分子式為C3H5N3O9

5、(2012年高考)11.下列說法正確的是

    A,天然植物油常溫下一般呈液態,難溶于水.有恒定的熔點、沸點

    B.麥芽糖與蔗糖的水解產物均含葡萄糖,故二者均為還原型二糖、

    C.若兩種二糖互為同分異構體,則二者的水解產物不一致

D.乙醛、氮乙烯和乙二醉均可作為合成聚合物的單體

3、(2012全國卷)13.橙花醇具有玫瑰及蘋果香氣,可作為香料,其結構簡式如下下列關于橙花醇的敘述,錯誤的是(D

A.既能發生取代反應,也能發生加成反應

B.在濃硫酸催化下加熱脫水,可以生成不止一種四烯烴

C.1mo1橙花醇在氧氣中充分燃燒,需消耗470.4氧化(標準

D.1mo1橙花醇在室溫下與溴四氯化碳溶液反應,最多消耗240g

 

 

6、(2012新課標)38[化學選修5有機化學基礎]15分)

對羥基甲苯甲酸丁酯(俗稱尼泊金丁酯)可用作防腐劑,對酵母和霉菌有很強的抑制作用,工業上常用對羥基苯甲酸與丁醇在濃硫酸催化下進行酯化反應而制得。以下是某課題組開發的廉價、易得的化工原料出發制備對羥基苯甲酸丁酯的合成路線:

6ec8aac122bd4f6e

已知以下信息:

1通常在同一個碳原子上連有兩個羥基不穩定,易脫水形成羰基;

2D可與銀氨溶液反應生成銀鏡;

3F的核磁共振氫譜表明其有兩種不同化學環境的氫,且峰面積比為1:1

回答下列問題:

1A的化學名稱為____

答案:甲苯

2)由B生成C的化學方程式為__________,該反應類型為_____

答案:6ec8aac122bd4f6e;取代反應

 

3D的結構簡式為____;答案:6ec8aac122bd4f6e

4F的分子式為______;答案:C7H4O3Na2

5G的結構簡式為_____;答案:6ec8aac122bd4f6e

6E的同分異構體中含有苯環且能發生銀鏡反應的共有___種,其中核磁共振氫譜三種不同化學環境的氫,且峰面積比為2:2:1的是____(寫結構簡式)。

答案:136ec8aac122bd4f6e

 

6、(2012全國卷)30.15分)(注意:在試題卷上作答無效

化合物AC11H8O4)在氫氧化鈉溶液中加熱反應后再酸化可得到化合物BC。回答下列問題:

(1)    B的分子式為C2H4O2,分子中只有一個官能團。則B的結構簡式是CH3COOHB與乙醇在濃硫酸催化下加熱反應生成D,該反應的化學方程式是CH3COOH+CH3CH2OH=CH3COOCH2CH3+H2O_,該反應的類型是取代反應或酯化反應_;寫出兩種能發生銀鏡反應的B的同分異構體的結構簡式_HCOOCH2CH2CH3HCOOCHCH32___

(2)    C是芳香化合物,相對分子質量為180,其碳的質量分數為60.0%,氫的質量分數為4.4%,其余為氧,則C的分子式是C9H8O4

3)已知C的芳環上有三個取代基,其中一個取代基無支鏈,且還有能使溴的四氯化碳溶液退色的官能團及能與碳酸氫鈉溶液反應放出氣體的官能團,則該取代基上的官能團名稱是:碳碳雙鍵、羥基

。另外兩個取代基相同,分別位于該取代基的鄰位和對位,則C的結構簡式是  CH=CHCOOH 

(4)A的結構簡式是          

 

6、(2012重慶卷)28.(16) 衣康酸M是制備高效除臭劑、粘合劑等多種精細化學品的重要原料,可經下列反應路線得到(部分反應條件略).

1

 A發生加聚反應的官能團名稱是            ,所得聚合物分子的結構型式是            (填線型體型)。

2的化學方程式為                       

3M的同分異構體Q是飽和二元羧酸,則Q的結構簡式為            (只寫一種)

4)已知,經五步轉成變成M的合成反應流程為:

的化學反應類型為                     的化學反應方程式為            

的離子方程式為              

已知:經三步轉變成M的合成反應流程為

的化學反應類型為           的化學反應方程式為             

 

的離子方程式為              

 

自動脫水

 
已知: ——             ,經三步轉變成M的合成反應流程為          (實例如題28圖);第二步反應試劑及條件限用水溶液、加熱)

答案:

 

7、(2012年北京高考)28. (17)

        優良的有機溶劑對孟烷、耐熱型特種高分子功能材料PMnMA的合成路線如下:

6ec8aac122bd4f6e

己知芳吞化合物苯環上的氫原子可被鹵代烷中的烷基取代。如:

6ec8aac122bd4f6e

1 B為芳香烴。

B生成對孟烷的反應類型是             

②(CH3 ), CHCIA生成B的化學方程武是                   

③A的同系物中相對分子質量最小的物展是            

 (2) 1.08gC與飽和溴水完全反應生成3.45 g白色沉淀。E不能使Br2CC14溶液褪色.

①F的官能團是                

②C的結構簡式是            

反應I的化學方程式是           

(3)下列說法正確的是(選填字母)                

    a B可使酸性高錳放鉀溶液褪色         b. C不存在醛類同分異構體

    c D的酸性比 E                     d. E的沸點高于對孟烷

 (4) G的核磁共振氫譜有3種峰,其峰面積之比為3:2:1 .GNaHCO3反應放出CO2。反應II的化學方程式是          

答案:

7、(2012天津卷)8.(18分)萜品醇可作為消毒劑、抗氧化劑、醫藥和溶劑。合成a萜品醇G的路線之一如下:

6ec8aac122bd4f6e

已知:RCOOC2H5 6ec8aac122bd4f6e 6ec8aac122bd4f6e 

請回答下列問題:

⑴ A所含官能團的名稱是________________

⑵ A催化氫化得ZC7H12O3),寫出Z在一定條件下聚合反應的化學方程式:

______________________________________________________________________

⑶ B的分子式為_________;寫出同時滿足下列條件的B的鏈狀同分異構體的結構簡式:_____________

核磁共振氫譜有2個吸收峰    ② 能發生銀鏡反應

(4) B → CE → F的反應類型分別為__________________________

⑸ C → D的化學方程式為________________________________________________________

試劑Y的結構簡式為______________________

通過常溫下的反應,區別EFG的試劑是___________________________

⑻ GH2O催化加成得不含手性碳原子(連有4個不同原子或原子團的碳原子叫手性碳原子)的化合物H,寫出H的結構簡式:________________________

答案:8.(18分)

羰基、羧基

⑵ n 6ec8aac122bd4f6e 6ec8aac122bd4f6e 6ec8aac122bd4f6e + n1H2O

⑶ C8H14O3 6ec8aac122bd4f6e

取代反應  酯化反應(或取代反應)

6ec8aac122bd4f6e + 2NaOH 6ec8aac122bd4f6e 6ec8aac122bd4f6e + NaBr + 2H2O

⑹ CH3MgXXClBrI

⑺ NaHCO3溶液    Na    (其他合理答案均可)

6ec8aac122bd4f6e 

 

82012安徽高考)26.(14)

PBS是一種可降解的聚酯類高分子材料,可由馬來酸酐等原料經下列路線合成:

⑴ A→B的反應類型是        B的結構簡式是             

⑵ C中含有的官能團名稱是                 D的名稱(系統命名)是          

半方酸是馬來酸酐的同分異構體,分子中含1個環(四元碳環)和一個羥基,但不含

   OO-鍵。半方酸結構簡式是             

 

BD合成PBS的化學方程式是                               

下列關于A的說法正確的是        

  a. 能使酸性KMnO4溶液或CCl4溶液褪色  b.能與Na2CO3反應,但不與HBr反應

c. 能與新制Cu(OH)2反應                d.1molA完全燃燒消耗5molO2

答案:

 

9、(2012江蘇高考)17. (15 )化合物H 是合成藥物鹽酸沙格雷酯的重要中間體,其合成路線如下:

(1)化合物A 中的含氧官能團為                (填官能團名稱)

(2)反應中,屬于取代反應的是               (填序號)

(3)寫出同時滿足下列條件的B 的一種同分異構體的結構簡式:                       

   I. 分子中含有兩個苯環;II. 分子中有7 種不同化學環境的氫;III. 不能與FeCl3溶液發生顯色反應,但水解產物之一能發生此反應。

(4)實現D→E 的轉化中,加入的化合物X 能發生銀鏡反應,X 的結構簡式為                

(5)已知:6ec8aac122bd4f6e 。化合物6ec8aac122bd4f6e是合成抗癌藥物美法倫的中間體,請寫出以6ec8aac122bd4f6e6ec8aac122bd4f6e為原料制備該化合物的合成路線流程圖(無機試劑任用)。合成路線流程圖示例如下:

 

答案:(1)羥基     醛基     (2)

(3) 6ec8aac122bd4f6e(6ec8aac122bd4f6e)

(4)6ec8aac122bd4f6e

(5)6ec8aac122bd4f6e

6ec8aac122bd4f6e

9、(2012浙江卷)29[15]化合物X是一種環境激素,存在如下轉化關系:

6ec8aac122bd4f6e

化合物A能與FeCl3溶液發生顯色反應,分子中含有兩個化學環境完全相同的甲基,其苯環上的一硝基取代物只有兩種。1H-NMR譜顯示化合物G的所有氫原子化學環境相同。F是一種可用于制備隱形眼鏡的高聚物。

根據以上信息回答下列問題。

1)下列敘述正確的是_________

A.化合物A分子中含有聯苯結構單元

B.化合物A可以和NaHCO3溶液反應,放出CO2氣體

CXNaOH溶液反應,理論上1 mol X最多消耗6 mol NaOH

D.化合物D能與Br2發生加成反應

2)化合物C的結構簡式是_________________A→C的反應類型是__________________

3)寫出同時滿足下列條件的D的所有同分異構體的結構簡式(不考慮立體異構)________

a.屬于酯類    b.能發生銀鏡反應

4)寫出B→G反應的化學方程式________________________

5)寫出E→F反應的化學方程式________________________

答案:29[15]

1CD

26ec8aac122bd4f6e            取代反應。

36ec8aac122bd4f6e6ec8aac122bd4f6e6ec8aac122bd4f6e6ec8aac122bd4f6e

46ec8aac122bd4f6e

56ec8aac122bd4f6e

 

二、經典試題回顧

 

〖板書設計〗

 

〖教后記〗

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